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　新華社洛杉磯12月9日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局日前宣布，認(rèn)定首款符合要求的人工智能（AI）藥物研發(fā)工具，並表示該工具將用於代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（簡稱MASH）藥物的臨床試驗(yàn)中，以輔助評估相關(guān)指標(biāo)。

　MASH是一種嚴(yán)重的代謝相關(guān)脂肪性肝病。該病由肝臟脂肪堆積導(dǎo)致炎癥和瘢痕形成，可進(jìn)一步發(fā)展為肝硬化、肝癌，甚至需要肝移植或?qū)е滤劳觥?/p>

　據(jù)美藥管局介紹，這款工具名稱為「基於AI的非酒精性脂肪性肝炎組織學(xué)測量系統(tǒng)」，可分析肝穿刺活檢樣本的關(guān)鍵組織學(xué)組成部分，輔助病理學(xué)家評估脂肪浸潤、炎癥以及纖維化分期等指標(biāo)。新系統(tǒng)有望幫助組織學(xué)評估方式標(biāo)準(zhǔn)化，減少相關(guān)藥物研發(fā)所需的時間和資源。

　新系統(tǒng)利用AI算法分析肝活檢圖像，並根據(jù)非酒精性脂肪性肝炎臨床研究網(wǎng)絡(luò)評分體系生成評分結(jié)果。病理學(xué)家仍在全過程中發(fā)揮主導(dǎo)作用，需要結(jié)合完整切片圖像與AI輸出對結(jié)果進(jìn)行審閱，最終決定是否採納AI給出的評分。

　美藥管局表示，對新系統(tǒng)的認(rèn)定基於全面的驗(yàn)證性研究。這些研究顯示，該系統(tǒng)在AI輔助下生成的評分與專家組共識的接近程度，大體相當(dāng)於單個病理學(xué)家獨(dú)立評估時與專家共識的接近程度。